Corflow therapeutics ag finalise un financement de série b de 44 millions eur pour soutenir le développement d'une nouvelle plateforme de diagnostic et d'administration de médicaments pour l'obstruction microvasculaire (omv)...

CorFlow Therapeutics AG finalise un financement de série B de 44 millions EUR pour soutenir le développement d'une nouvelle plateforme de diagnostic et d'administration de médicaments pour l'obstruction microvasculaire (OMV)...

CorFlow Therapeutics AG finalise un financement de série B de 44 millions EUR pour soutenir le développement d'une nouvelle plateforme de diagnostic et d'administration de médicaments pour l'obstruction microvasculaire (OMV) chez les patients atteints de crise cardiaque

CorFlow Therapeutics AG (CorFlow) annonce ce jour avoir levé 44 millions EUR dans le cadre d'un financement de série B, codirigé par Broadview Ventures et Panakes Partners avec un solide soutien renouvelé de 415 Capital, premier capital-risqueur et principal actionnaire de CorFlow. Merieux Equity Partners, Laerdal Million Lives Fund, Wellington Partners, M&L Investments, Unorthodox Ventures, KOFA Healthcare et Monte Carlo Capital ont pris part au consortium multinational.

Parallèlement à ce financement, David Prim (Broadview Ventures), Barbara Castellano (Panakes Partners), Yoann Bonnamour (Merieux Equity Partners) et Rhiya Pau (Laerdal Million Lives Fund) ont intégré le conseil d'administration de CorFlow.

Cette série B financera l'étude pivot MOCA II (M V O with C oFI ^TM System A ssessment II) visant à obtenir l'autorisation de mise sur le marché américain. L’essai se déroulera aux États-Unis et en Europe et vise à valider le système CoFl de CorFlow pour diagnostiquer l'OMV chez les patients victimes d’une crise cardiaque immédiatement après l’implantation d’un stent. La série financera également une étude de thérapie de plateforme adaptative évaluant les effets thérapeutiques des agents thérapeutiques administrés localement par le système CoFl aux patients atteints de crise cardiaque avec diagnostic d'OMV.

L'OMV affecte plus de la moitié de tous les patients qui souffrent d'une crise cardiaque aiguë et est un prédicteur indépendant de l'insuffisance cardiaque et de la mortalité. Actuellement, l'OMV qui n'est pas systématiquement diagnostiquée reste en grande partie non traitée, ce qui entraîne de mauvais résultats pour les patients et contribue à des coûts de soins de santé élevés associés aux maladies cardiovasculaires.

Le système CoFl de CorFlow est en cours de développement afin de fournir une détection rapide, précise et cohérente de l'OMV pendant que les patients sont encore dans le laboratoire de cathétérisme immédiatement après la réouverture des grandes artères épicardiques avec un stent. Unique en son genre, cette technologie a été conçue pour permettre également l'administration localisée de produits thérapeutiques à la microvasculature lors du diagnostic OMV. CoFl s'intègre également de manière fluide aux flux de travail standard en utilisant le cathéter guide et l'accès filaire existants.

« Nous sommes ravis d'avoir clôturé cet important cycle de financement, soutenu par un consortium mondial de premier plan d'investisseurs en technologie médicale », commente Paul Mead, président et CEO, CorFlow. « Les données récentes de plus de 70 patients dans notre essai MOCA I, pionnier chez l'humain, et de notre vaste programme préclinique soutiennent notre conviction collective que nous pouvons améliorer les résultats chez les patients qui souffrent de crises cardiaques, en particulier les patients dont la maladie microvasculaire n'est pas diagnostiquée et non traitée aujourd'hui. Il existe des preuves accablantes maintenant que les conditions microvasculaires sont une cause fondamentale importante des résultats défavorables pour les patients atteints de crise cardiaque et d'autres conditions cardiovasculaires. Je suis reconnaissant que nos nouveaux investisseurs aient su se projeter dans ce domaine en plein essor. »

L’essai MOCA II IDE est conçu pour confirmer l’exactitude du système CoFl dans le diagnostic de l’OMV chez les patients présentant un risque élevé de crise cardiaque. Dirigé par le chercheur principal, le Dr Tim Henry, du Christ Hospital de Cincinnati, dans l'Ohio, l'essai recrutera plusieurs centaines de patients subissant une implantation de stent en raison d'un infarctus du myocarde à élévation ST (STEMI) et comparera la mesure OMV diagnostique dynamique exclusive de CoFl à l'imagerie par résonance magnétique cardiaque améliorée par contraste post-procédure (CMRI), la référence actuelle pour la détection de l'OMV. L’essai MOCA II s’appuie sur les enseignements tirés de l’essai MOCA I, premier chez l'humain, mené par l’entreprise en Suisse, en Lettonie et au Royaume-Uni.

« Il y a une prise de conscience croissante de l’impact de l’OMV sur les résultats pour les patients à la suite d’une revascularisation coronarienne. CorFlow a le potentiel d’être la prochaine avancée majeure dans le traitement des maladies coronariennes, et Broadview est ravi de soutenir cette équipe et cette technologie impressionnantes », déclare David Prim, Broadview Ventures.

« La technologie révolutionnaire de CorFlow a été conçue par des cliniciens, pour des cliniciens, et nous sommes ravis de soutenir la mission de CorFlow de générer des données cliniques probantes afin d'offrir ce traitement indispensable au patient le plus rapidement possible », ajoute Barbara Castellano, Panakes Partners. « Nous sommes également déterminés à soutenir le domaine émergent du traitement des maladies microvasculaires en général, et ce cycle de financement sursouscrit nous donne la possibilité d’appliquer la technologie de nouvelles manières et dans de nouvelles zones géographiques, où les patients peuvent en bénéficier. »

Le financement soutiendra également un nouvel essai de thérapie de plateforme adaptative en Europe évaluant si la livraison localisée de traitements à la microvasculature immédiatement après l'implantation du stent peut améliorer les résultats chez les patients atteints d'OMV. Dirigé par le Dr Giovanni Luigi De Maria (Oxford University Hospitals Trust, Royaume-Uni) et le professeur Colin Berry (Université de Glasgow et NHS Golden Jubilee National Hospital, Royaume-Uni), cet ECR européen évaluera les effets de plusieurs agents thérapeutiques avec des mesures cliniques et d'imagerie jusqu'à six mois.

« L'amélioration des résultats pour les patients atteints de crise cardiaque stagne depuis de nombreuses années, et nous croyons que le diagnostic en temps réel et la thérapie ciblée pour l'OMV a le potentiel de sauver la vie d'innombrables patients à l'avenir », déclare Frederik Groenewegen, 415 Capital. « Nous croyons depuis longtemps à la technologie et à l'équipe CorFlow, et avec le soutien de ce syndicat d'investisseurs de premier ordre, nous avons maintenant la possibilité de recueillir les données cliniques nécessaires pour établir une nouvelle norme de soins pour les crises cardiaques. »

À propos de CorFlow Therapeutics : basé à Baar, en Suisse, avec des bureaux en Italie, et fondé en 2016 par le Dr Rob Schwartz, le Dr Martin Rothman et Jon Hoem, CorFlow aspire à devenir le chef de file des solutions diagnostiques et thérapeutiques pour restaurer le flux sanguin microvasculaire partout dans le corps humain où un besoin critique existe. Travaillant en étroite collaboration avec des scientifiques de l'Université de Berne, de l'ETH Zurich et de l'Hôpital universitaire de Zurich, dans le cadre d'une collaboration financée par l'Agence suisse pour l'innovation (Innosuisse), CorFlow continue d'explorer des applications dans et en dehors du cœur.

À propos de l'obstruction microvasculaire (OMV) : souvent décrite comme la « dernière frontière » dans le traitement des crises cardiaques aiguës, l'OMV se caractérise par des blocages dans les artères coronaires microvasculaires, dont la taille varie, jusqu'à la circonférence d'un cheveu humain. Des études ont identifié que l’OMV est l’un des indicateurs pronostiques les plus pertinents pour les futurs effets indésirables : pour chaque augmentation de 1 % de l’OMV, il existe une augmentation correspondante de 14 % du risque de mortalité à un an et une augmentation de 8 % des hospitalisations dues à une insuffisance cardiaque.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

Consultez la version source sur businesswire.com : https://www.businesswire.com/news/home/20240910950876/fr/

Personne de contact pour les médias et la communauté scientifique
CorFlow Therapeutics AG
[email protected]