Blackstone life sciences et anthos therapeutics annoncent la conclusion d'un accord portant sur l'acquisition d'anthos par novartis pour un montant qui pourrait atteindre 3,1 milliards usd

Blackstone Life Sciences et Anthos Therapeutics annoncent la conclusion d’un accord portant sur l’acquisition d’Anthos par Novartis pour un montant qui pourrait atteindre 3,1 milliards USD

Blackstone Life Sciences (BXLS) et Anthos Therapeutics Inc. (« Anthos » ou la « Société »), une société biopharmaceutique transformatrice au stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies cardiométaboliques, ont annoncé aujourd’hui que BXLS a conclu avec Novartis un accord portant sur l’acquisition d’Anthos pour un montant pouvant atteindre 3,1 milliards USD. Fondée par Blackstone Life Sciences et Novartis en 2019, Anthos détient les droits mondiaux exclusifs de Novartis sur le développement, la production et la commercialisation de l’abélacimab, un nouvel inhibiteur du facteur XI dont Novartis est à l’origine, en cours de développement, pour prévenir les accidents vasculaires cérébraux et l’embolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ainsi que pour prévenir la récidive de caillots sanguins chez les patients atteints de cancer.

Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20250210249615/fr/

« L’abélacimab peut potentiellement devenir une option thérapeutique importante pour les millions de patients dans le monde qui souffrent de fibrillation auriculaire et présentent un risque élevé d’accident vasculaire cérébral, et nous sommes parfaitement convaincus du potentiel de cet actif », a déclaré Bill Meury, PDG d’Anthos. « Grâce à son expérience approfondie du domaine cardiovasculaire, Novartis est particulièrement bien placé pour faire progresser le développement clinique de l’abélacimab et proposer ce produit innovant aux prestataires de soins de santé et aux patients. Je suis extrêmement reconnaissant envers les équipes d’Anthos et de Blackstone Life Sciences, les enquêteurs cliniques, les patients de nos études, la communauté de défense des droits et les nombreuses autres personnes qui ont joué un rôle dans le succès d’Anthos au cours des six dernières années. »

« Nous sommes fiers d’avoir lancé et contribué au développement d’Anthos en acquérant les droits sur l’abélacimab, en constituant une équipe de classe mondiale, en concevant le plan clinique et en finançant son développement », a déclaré le Dr Nicholas Galakatos, président du conseil d’administration d’Anthos et responsable mondial de Blackstone Life Sciences. « Nous pensons que l’abélacimab possède le potentiel nécessaire pour devenir un leader de la nouvelle classe d’anticoagulants du facteur XI et nous sommes heureux de compter Novartis comme partenaire engagé pour faire progresser le développement et la commercialisation de l’abélacimab en tant qu’option thérapeutique potentielle pour les millions de patients à risque d’accident vasculaire cérébral. En procédant à cette transaction, Blackstone Life Sciences affirme sa stratégie d’investissement en propriété consistant à trouver des produits innovants et à créer des entreprises basées sur ceux-ci pour répondre aux besoins non satisfaits des patients. »

Dans l’étude AZALEA-TIMI 71, l’abélacimab comparé au rivaroxaban (Xarelto) a démontré une réduction de 62% des hémorragies majeures ou des hémorragies non majeures cliniquement pertinentes, une réduction de 67% des hémorragies majeures et une réduction de 89% des hémorragies gastro-intestinales. Le bénéfice clinique global de l’abélacimab a amené le Comité indépendant de surveillance des données à interrompre prématurément l’étude. Les résultats de l’étude AZALEA-TIMI 71 ont été récemment publiés dans le New England Journal of Medicine le 23 janvier 2025.

Anthos mène actuellement une étude clinique de phase 3 chez des patients atteints de fibrillation auriculaire à haut risque d’accident vasculaire cérébral ou d’embolie systémique (LILAC-TIMI 76), ainsi que deux études de phase 3 chez des patients atteints de thrombose associée au cancer (ASTER et MAGNOLIA). Les données issues de ces essais sont attendues au second semestre 2026.

L’investissement et l’engagement de Blackstone Life Sciences dans Anthos montrent à quel point son expertise opérationnelle approfondie et son envergure forment une combinaison puissante permettant de créer des entreprises en mesure de contribuer à la commercialisation de produits innovants et d’améliorer considérablement les résultats pour les patients.

Modalités de la transaction

Les actionnaires d’Anthos se partageront un paiement initial de 925 millions USD à la clôture de la transaction. En outre, les actionnaires d’Anthos auront droit à des paiements si certaines étapes réglementaires et commerciales sont franchies. La finalisation de la transaction est attendue au premier semestre 2025, après l’expiration de la période d’attente prévue par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et une fois satisfaites les autres conditions de clôture habituelles.

Conseillers

Goldman Sachs & Co. LLC est le conseiller financier principal d’Anthos. Morgan Stanley & Co. LLC agit également en qualité de conseiller financier, et Goodwin Procter LLP est le conseiller juridique d’Anthos.

À propos d’Anthos Therapeutics

Fondée par Blackstone Life Sciences (BXLS) en 2019, Anthos Therapeutics est une société biopharmaceutique transformatrice au stade clinique qui détient les droits mondiaux exclusifs de Novartis Pharma AG sur le développement, la fabrication et la commercialisation de l’abélacimab. Investisseur majoritaire d’Anthos, BXLS est rejoint par d’autres partenaires, dont Novo Holdings. Pour plus d’informations sur Anthos, visitez notre site Web ou suivez-nous sur X et LinkedIn.

À propos de Blackstone Life Sciences

Blackstone Life Sciences (BXLS) une plateforme d’investissement privée d’avant-garde qui permet d’investir tout au long du cycle de vie des entreprises et des produits des principaux secteurs des sciences de la vie. Associant investissements à grande échelle et direction opérationnelle concrète, Blackstone Life Sciences facilite la mise sur le marché de nouveaux traitements prometteurs et de nouvelles technologies médicales qui améliorent la vie des patients. BXLS gère actuellement 12 milliards USD d’actifs.

À propos de l’abélacimab

L’abélacimab est un nouvel anticorps monoclonal expérimental, hautement sélectif et entièrement humain qui se lie étroitement au facteur XI pour bloquer son activation et empêcher la génération de la forme activée (facteur XIa). Ce principe imite le déficit naturel en facteur XI associé à la protection contre les maladies thromboemboliques.

L’abélacimab a reçu en juillet 2022 une désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de la thrombose associée au cancer. En septembre 2022, l’abélacimab a également obtenu une désignation Fast Track pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux et de l’embolie systémique chez les patients atteints de fibrillation auriculaire.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995 qui comportent des incertitudes et des risques importants, y compris des déclarations concernant le projet d’acquisition d’Anthos par Novartis, le calendrier prévu pour finaliser la transaction, les opportunités futures pour les activités combinées, les avantages attendus de l’acquisition d’Anthos par Novartis, le développement et la commercialisation des produits candidats d’Anthos Therapeutics et les avantages potentiels de l’abélacimab. Toutes les déclarations autres que des descriptions de faits historiques contenues dans le présent communiqué de presse, notamment les déclarations concernant la stratégie de la Société, les opérations futures, la situation financière future, les perspectives, les plans et les objectifs de la direction, sont des déclarations prospectives. Les mots « anticiper », « devenir », « croire », « continuer », « pourrait », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « peut », « planifier », « potentiel », « prédire », « projeter », « devrait », « cibler », « sera », « serait » et les expressions similaires visent à repérer les déclarations prospectives, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots permettant de les repérer. Toutes les déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de la direction concernant des événements futurs et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient aboutir au fait que les résultats réels s’écartent substantiellement, voire s’avèrent contraires à ceux énoncés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Les résultats réels peuvent être sensiblement différents en raison de nombreux risques et incertitudes, notamment en ce qui concerne (i) la possibilité que diverses conditions liées à la réalisation de l’acquisition ne soient pas remplies ou fassent l’objet d’une renonciation, par exemple le fait qu’une entité gouvernementale puisse interdire, retarder ou refuser d’approuver l’acquisition, (ii) le risque que les avantages ou les synergies attendus de l’acquisition ne se réalisent pas, (iii) le risque que les différentes étapes ne soient pas atteintes et que les paiements qui devraient en résulter ne soient pas effectués, et (iv) des difficultés ou des dépenses imprévues liées à l’acquisition proposée, par exemple la réponse de partenaires commerciaux et de concurrents à l’annonce de l’acquisition proposée ou des difficultés de rétention des employés à la suite de l’annonce et de la période d’attente liée à l’acquisition proposée. L’impact financier réel de cette transaction peut différer de l’impact financier escompté décrit dans le présent communiqué de presse. De plus, les composés décrits dans le présent communiqué de presse sont soumis à tous les risques inhérents au processus de développement de médicaments, et rien ne garantit que le développement de ces composés sera réussi sur le plan commercial. Aucune déclaration prospective ne peut être garantie. En outre, les déclarations prospectives incluses dans le présent communiqué de presse représentent les opinions de la Société à la date des présentes et ne doivent pas être considérées comme représentant les opinions de la Société à toute date postérieure à la date des présentes. La Société prévoit que des événements et développements ultérieurs entraîneront un changement de point de vue de la Société. Cependant, même si la Société peut décider de mettre à jour ces déclarations prospectives à un moment donné dans le futur, la Société décline spécifiquement toute obligation de le faire.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Blackstone
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