Debiopharm prolonge le partenariat avec sunrock biopharma pour des conjugués anticorps-médicaments ciblant her3 dans les cancers mutés egfr

Debiopharm prolonge le partenariat avec SunRock Biopharma pour des conjugués anticorps-médicaments ciblant HER3 dans les cancers mutés EGFR

Debiopharm ( www.debiopharm.com ), une société biopharmaceutique privée basée en Suisse qui vise à établir les normes de soins de demain pour guérir le cancer et les maladies infectieuses, a obtenu aujourd'hui la possibilité de conclure un accord de licence exclusif avec SunRock Biopharma ( www.sunrockbiopharma.com ), une entreprise galicienne soutenue par le gouvernement régional, la Xunta de Galicia, par l'intermédiaire de Xes Galicia. SunRock œuvre au développement d'anticorps bispécifiques sophistiqués contre des tumeurs extrêmement invasives faisant l'objet d'un besoin clinique urgent en oncologie et bénéficiera de la technologie Multilink™ de Debiopharm pour produire un conjugué anticorps-médicament (ADC) bispécifique HER3-EGFR amélioré). Cet accord d'option prolonge le partenariat existant qui a été initié en septembre de cette année, permettant à Debiopharm de poursuivre le développement d'anticorps ciblant HER2/HER3.

« Chez Debiopharm, nous recherchons activement des occasions d’appliquer notre technologie de liaison exclusive, MultilinkMC, d’une manière qui complète les anticorps homologués. Multilink ^TM a été conçu pour produire de l’ADC avec un rapport élevé médicament-anticorps et une excellente stabilité dans la circulation, pour éviter la libération prématurée de médicaments et pour augmenter la spécificité et l’efficacité du traitement », a affirmé Frederic Levy, directeur scientifique de Debiopharm.

Au cours des cinq dernières années, les ADC ont connu un succès considérable et se sont imposés comme la norme en matière de traitement de plusieurs cancers. Le succès de cette classe thérapeutique est principalement lié à la possibilité de conjuguer chimiquement des charges utiles cytotoxiques à des anticorps, combinant ainsi la spécificité ciblée des anticorps avec la létalité des charges utiles cytotoxiques tout en minimisant les dommages aux tissus sains.

« Nous sommes ravis d’améliorer notre partenariat avec Debiopharm. Cette collaboration nous permet de fusionner notre expertise innovante en matière d'anticorps bispécifiques avec la technologie de pointe Multilink™ de Debiopharm. Ensemble, nous ouvrons de nouvelles voies pour traiter les cancers très agressifs ayant des besoins cliniques critiques. C’est une étape importante dans notre quête pour offrir aux patients des thérapies plus efficaces et ciblées », a commenté Laureano Simón, PDG de SunRock Biopharma.

À propos de Multilink™

Multilink™ est une nouvelle plate-forme de liaison clivable adaptée à la fixation de plusieurs médicaments et compatible avec n'importe quelle technologie de conjugaison pour produire des ADC avec un rapport médicament/anticorps élevé. Cette technologie unique et innovante permet le chargement de plusieurs charges utiles sur un anticorps pour un effet thérapeutique amélioré. Cette plate-forme de liaison hautement efficace et bien tolérée est disponible pour une utilisation par d’autres sociétés de biotechnologie spécialisée ou pharmaceutiques dans le cadre de la génération des ADC propriétaires au stade clinique.

À propos de SunRock Biopharma

SunRock Biopharma est une société de biotechnologie qui se consacre au développement d'anticorps thérapeutiques contre les tumeurs très invasives nécessitant un traitement clinique urgent. SunRock a développé un portefeuille unique d'anticorps thérapeutiques et d'anticorps bispécifiques, premiers et meilleurs de leur catégorie, contre de nouvelles cibles, telles que CCR9, et des cibles bien connues, telles que HER3.

À propos de Debiopharm

Debiopharm développe des thérapies innovantes qui ciblent les besoins médicaux élevés non satisfaits en oncologie et maladies infectieuses. En comblant le fossé entre les produits issus de découvertes révolutionnaires et l'accès aux patients à l'échelle internationale, nous identifions des composés et des technologies à fort potentiel pour l'octroi de licences, nous démontrons cliniquement leur innocuité et leur efficacité, puis nous sélectionnons d'importants partenaires de commercialisation pharmaceutique afin de maximiser l'accès aux patients à l'échelle planétaire.

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